【[2018年最新整理]处方管理办法】在医疗管理体系中，处方管理是确保患者用药安全、规范医疗行为的重要环节。随着国家对医疗质量与安全的重视不断提升，处方管理办法也不断得到完善和更新。本文将围绕《处方管理办法》的核心内容进行梳理，帮助相关从业人员更好地理解和执行相关规定。

一、处方管理办法的制定背景

《处方管理办法》是由国家卫生健康委员会（原国家卫生和计划生育委员会）于2007年发布，并在2010年进行了修订。为进一步适应医疗改革的发展需求，2018年相关部门对部分内容进行了更新和补充，旨在进一步强化处方管理的科学性、规范性和可操作性。

二、处方管理的基本原则

根据《处方管理办法》，处方管理应遵循以下基本原则：

1. 合法合规：所有处方必须符合国家法律法规及临床诊疗指南的要求。

2. 安全有效：处方应以患者为中心，确保药物使用的安全性与疗效。

3. 合理用药：医生应根据患者的病情、年龄、体重等因素合理选择药物和剂量。

4. 信息完整：处方应包含患者基本信息、诊断、药品名称、规格、用法用量等内容。

三、处方的分类与管理要求

根据《处方管理办法》，处方分为普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方、精神药品处方等不同类型，每种处方都有相应的管理规定：

- 普通处方：适用于一般门诊患者，需由执业医师开具。

- 急诊处方：用于紧急情况下的患者，通常有效期较短，需特别标注。

- 麻醉药品和精神药品处方：属于特殊管理药品，需严格审批并登记备案。

- 儿科处方：针对儿童患者，需注意剂量调整及用药安全。

四、处方的开具与审核流程

处方的开具与审核是确保用药安全的关键环节：

1. 医生开具处方：必须依据患者病情、检查结果等综合判断后开具。

2. 药师审方：药师应对处方进行合法性、合理性审查，发现问题应及时与医生沟通。

3. 处方保存：处方应妥善保存，便于后续追溯和监管。

五、处方管理中的常见问题与对策

在实际操作中，处方管理仍面临一些挑战，如：

- 处方书写不规范；

- 药物使用不当或超范围用药；

- 特殊药品管理不到位。

为解决这些问题，医疗机构应加强医务人员培训，提升处方书写能力；同时，完善信息化管理系统，实现处方电子化、智能化审核。

六、结语

《处方管理办法》作为我国医疗管理的重要制度之一，对于保障患者用药安全、提高医疗服务质量具有重要意义。各医疗机构及相关人员应认真学习、严格执行，共同推动医疗行业的规范化发展。

通过不断完善和落实处方管理制度，我们才能真正实现“以患者为中心”的医疗服务理念，构建更加安全、高效的医疗环境。