在临床微生物学中，抗菌药物的耐药性问题日益严峻，尤其是对碳青霉烯类抗生素如亚胺培南的耐药性。为了更准确地识别和区分不同类型的耐药机制，医学实验室常采用多种检测方法。其中，“亚胺培南 EDTA纸片协同试验”作为一种重要的辅助检测手段，被广泛用于判断细菌是否产生金属β-内酰胺酶（MBL）。

该试验的基本原理是通过在亚胺培南纸片周围加入EDTA（乙二胺四乙酸），利用EDTA能够螯合金属离子的特性，抑制某些耐药菌株中金属β-内酰胺酶的活性。如果细菌对亚胺培南原本具有耐药性，但在加入EDTA后，其敏感性有所恢复，则说明该菌可能携带了MBL基因，从而导致对亚胺培南的耐药。

在实际操作中，该试验通常采用标准的纸片扩散法进行。首先，在MH琼脂平板上接种待测菌株，然后将含有亚胺培南的纸片置于平板中央，并在其周围放置含有EDTA的纸片。经过一定时间的培养后，观察抑菌圈的变化情况。若EDTA纸片周围出现明显的抑菌圈扩大或与亚胺培南纸片形成融合现象，则提示可能存在MBL介导的耐药机制。

值得注意的是，虽然亚胺培南 EDTA纸片协同试验是一种有效的初步筛查方法，但它并不能完全替代分子生物学检测手段，如PCR或基因测序等。因此，在实际应用中，建议结合多种检测方法，以提高结果的准确性。

此外，该试验还具有操作简便、成本较低、结果直观等优点，特别适用于基层医疗机构或资源有限的实验室。然而，也需注意试验过程中可能出现的假阳性或假阴性结果，因此实验人员应具备一定的专业知识和经验，以确保检测的可靠性。

综上所述，亚胺培南 EDTA纸片协同试验在临床微生物检测中扮演着重要角色，尤其是在识别金属β-内酰胺酶阳性菌株方面具有独特优势。随着耐药菌株的不断增多，此类试验的应用前景将更加广阔，同时也对提升临床抗感染治疗的精准性具有重要意义。